Implicaciones del estudio EPC en cáncer de próstata *

Implicaciones del estudio EPC en cáncer de próstata

Los resultados del tercer análisis del programa del ensayo EPC demuestran que la adición de bicalutamida a la dosis de 150 mg retrasa de forma significativa la progresión de la enfermedad en varones con cáncer de próstata localmente avanzado independientemente de la terapia inicial


Madrid, 14 abril 2006 (azprensa.com)

El profesor Don Newling, director médico de AstraZéneca para el área de urología, presentó la situación de Casodex 150 mg (bicalutamida) durante un “Debate sobre Terapia Hormonal” durante la última conferencia anual de la Asociación Europea de Urología, celebrada en París.

Newling fue invitado a presentar una revisión del papel del tratamiento hormonal y específicamente de la terapia de deprivación de andrógenos, de la que Casodex es un claro representante, en el manejo de varones con cáncer de próstata inicial.

Su presentación incluyó una revisión de los resultados del tercer análisis del programa del Ensayo EPC (Cáncer de Próstata Inicial), que demostró que la adición de este antiandrógeno a la dosis de 150 mg retrasa de forma significativa la progresión de la enfermedad en varones con cáncer de próstata localmente avanzado independientemente de la terapia inicial.

El director global de este medicamento, Michael Pritchard, ha declarado que “el hecho de que el profesor Newling fuera invitado a hacer esta presentación refleja la importancia de los resultados del ensayo EPC en el debate actual sobre el mejor momento de utilizar la terapia hormonal en el tratamiento del cáncer de próstata. De este modo él ha podido situar los hallazgos del estudio en su contexto y explicar la importancia del programa del ensayo EPC (el mayor ensayo sobre tratamiento de pacientes de cáncer de próstata realizado hasta la fecha) a una audiencia internacional estrechamente implicada con el tratamiento de la enfermedad”.